تکثیر و تیپ بندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی

بحث و نتیجه گیری: این روش می تواند در تشخیص سویه های فلاژل دار (متحرک) و فاقد فلاژل سودوموناس آئروژینوزا، تکثیر کامل توالی ژن flic به منظورکلون سازی و بیان پروتئین فلاژلین نوترکیب کاربرد داشته و همچنین جایگزین روش تیپ بندی سرولوژیک فلاژل باشد. مواد و روش ها: پس از استخراج dna ژنومی از دو سویه استاندارد m 8821 (فلاژلین تیپ a) و pao1 (فلاژلین تیپ b) و چند سویه بالینی سودوموناس آئروژینوزا، با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی و واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr)، ژن کامل flic سویه های مورد آزمایش تکثیر و از نظر طول قطعه ژنی مقایسه گردید. یافته ها: نتایج pcr و تعیین توالی نشان داد که طول ژن flicدر سویه های تیپ a و b متفاوت و به ترتیب bp 1160 و bp 1460 می باشد. سودوموناس آئروژینوزا دارای یک فلاژل قطبی است که از زیرواحد های فلاژلین که توسط ژن flic کد می گردد ساخته می شود. فلاژلین سویه های مختلف سودوموناس آئروژینوزا بر اساس واکنش با آنتی بادی های پلی کلونال و وزن مولکولی به دو تیپ سرولوژیک a یا b تقسیم می شود.هدف از این مطالعه تکثیر و تیپ بندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی بود.